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AQUACEL FOAM MEDICAZIONE HYDROFIBER STERILE ADESIVA IN SCHIUMA DI POLIURETANO PER TALLONE 5 PEZZI


Marca: CONVATEC ITALIA Srl Codice: 922860085 EAN: 0768455123018

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AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO

Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.

Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.

Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.

Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.

Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.

Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento
CodiceMisureUnità per confezioneCodifica ISOCodice PARAFRDM
4208048x8 cm109235901581236535/R
42068010x10 cm1009.21.12.0039228599311236555/R
42061912,5x12,5cm109228599431236556/R
42062117,5x17,5cm109228600591236565/R
42062321x21 cm509.21.12.0069228600611236567/R
42062425x30 cm59228600731236569/R
42062520x14 cm-Tallone509.21.12.0129228600851236571/R
42062620x17 cm-Sacro509.21.12.0129228600971236574/R
42082824x21.5 cm-Sacro509.21.12.0129265503221236575/R
42115110x20 cm109705279901377881/R
42115310x25 cm109705280281377882/R
42115510x30 cm109705280301377885/R


Caratteristiche fisiche
Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h*
Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC)11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs
Ritenzione e assorbimento sotto compressione*
Assorbenza (g/g)10,71 ± 0,54
Ritenzione (g/g)8,73 ± 0,29
Percentuale ritenuta81,6 ± 2,5
Spessore del bordo (mm)0,25
Larghezza bordo adesivo (cm)2 cm
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing

Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2)Capacità di assorbimento (g/cm2)Capacità di ritenzione (g/cm2)
24 h0,9420,4961,439
48 h1,9140,4932,407
72 h2,9110,4933,404

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